Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб. (но не более 10 км от пункта выдачи до указанного клиентом адреса).
Аналоги Конкор АМ
Инструкция по применению на Конкор АМ
Состав
Таблетки | 1 табл. |
активные вещества: | |
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 5 мг (6,95 мг) и бисопролола фумарат — 5 мг | |
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 10 мг (13,9 мг) и бисопролола фумарат — 5 мг | |
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 5 мг (6,95 мг) и бисопролола фумарат — 10 мг | |
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 10 мг (13,9 мг) и бисопролола фумарат — 10 мг | |
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный — 1/2/2/2 мг; магния стеарат — 1,5/3/3/3 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5/10/10/10 мг; МКЦ — 130,55/261,1/263,05/261,1 мг |
Cпособ применения и дозы
Внутрь. Таблетки следует принимать утром, независимо от приема пищи, не разжевывая.
Рекомендуемая суточная доза — 1 табл. определенной дозировки в день.
Подбор и титрацию дозы индивидуально для каждого пациента осуществляет врач в ходе назначения монокомпонентных препаратов, содержащих активные ингредиенты, входящие в состав препарата Конкор® АМ.
Продолжительность лечения. Лечение препаратом Конкор® АМ обычно является долговременной терапией.
Особые группы пациентов
Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени выведение амлодипина может быть замедлено. Специальный режим дозирования для данной группы пациентов не определен, однако препарат в этом случае должен назначаться с осторожностью. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.
Нарушение функции почек. Пациентам с нарушением функции почек легкой или средней тяжести коррекция режима дозирования, как правило, не требуется. Амлодипин не выводится с помощью диализа. Пациентам, подвергающимся диализу, следует назначать амлодипин с особой осторожностью. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (Cl креатинина <20 мл/мин) максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.
Пожилые пациенты. Пожилым пациентам могут назначаться обычные дозы препарата. Осторожность требуется только при увеличении дозы.
Дети. Препарат не рекомендован к применению у детей в возрасте до 18 лет в виду отсутствия данных по эффективности и безопасности.
Лечение не следует прекращать резко, т. к. это может привести к временному ухудшению клинического состояния. Особенно лечение не следует резко прекращать у пациентов с ИБС. Рекомендуется постепенное снижение дозы.
Форма выпуска
Таблетки 5 мг + 5 мг; 10 мг + 5 мг; 5 мг + 10 мг; 10 мг + 10 мг. По 10 табл. помещены в блистеры из комбинированной пленки cold (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 3 бл. по 10 табл. упакованы в картонную пачку.
Условия отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС.
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
1165 Будапешт, ул. Бёкеньфёльди 118-120, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу. ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.
Тел. : (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.
www. takeda. com. ; russia@takeda. com.